Eozinofili ile birlikte angiolenfoid hiperplazi

Özet

Anjiolenfoid hiperplazi with eozinofili, (ALH)'nadir görülen, etyolojisi kesin olarak bilinmeyen genellikle bas ve boyun bölgesinde, lokalize deri ve deri altı yerleşimli anjioproliteratifbir hastalıktır. Sol kaş üzerinde kitle şikayeti ile başvuran olgunun yapılan muayenesinde, 10x15x5 mm boyutlarında yumuşak kıvamlı, açık pembe-kahve renkli, noduler yapıda bir oluşum görülerek lokal anestezi altında eksize edildi Sistem muayenelerinde patolojik bulgu saptanmadı. Rutin laboratuvar incelemelerinde eozinofili (1.3xlO6) dışında patoloji yoktu. Hıstopatolojık inceleme sonucu lezyona angiolenfoid hiperplazi with eozinofili tanısı kondu. ALH, genellikle baş ve boyun bölgesinde lokalize olmakla birlikte, elde, kolonda, oral mukozada, parotis bezinde ve vulvada gözlenen olgular rapor edilmiştir. Olguların %60'ında daha büyük damarlarda mural zedelenme ve rüptür olabileceği bildirilmiştir. Bunlar gastrointestinal sistemde ciddi kanamalara neden olabilirler. Tedavisi genellikle cerrahi eksizyon ile yapılmaktadır.

Abstract

Angiolenfoid hyperplasia with eosinophylia (ALH) is a rare angioproliferative disease with unknown aetiology which appears with cutaneous or subcutaneous lesions. We presented a patient with a soft pink-brown coloured, nodular mass which had dimensions of Wxl 5x5 mm located on over left eyebrows. Systemic exam and laboratory^ tests were within normal ranges except eosinophilia (1 3x106) This mass was excised and histopathologic evaluation revealed angiolymphoid hyperplasia. ALH is commonly localised at head and neck but same cases have been reported that localised at hands colon oral mucousa, parotid gland and vulva. It may erode major vessels and cause rupture and bleeding. Gastrointestinal bleeding may occur when it is located on gastrointestinal tract. Mainly therapy is surgical excision.