Dergiler / Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor / 2001 / Cilt: 7 - Sayı: 6
Sirenomelia iki olgunun sunumu
- Sayfa
- 854–856
- DOI
- —
Özet
Sirenomelia 60,000 doğumda bir görülen; iskelet sistemi anomalileri alt extremitelerde füzyon, urogenital defektler, göbek arteri anomalileri kongenital kalp hastalıkları ile birlikte görülen bir hastalıktır. Deniz kızı sendromu olarak da bilinir. Kaudal regresyon sendromunun fatal seyreden ağır bir formudur. Bu yayında hastanemizde anhidroamnios nedeniyle ultrasonografik tanısı konamayan ancak doğumdan sonra sirenomelia tanısı alan iki olgu literatürler ışığında tartışıldı.
Abstract
Sirenomelia is a disease, wich is seen one in 60,000 births and together with skeleton system anomalies, fusion in lower extremities, Urogenital defects, umblical arter abnormalities and congenital heart diseases. It's known as marmeid syndrome. This disease is the lethal f arm of caudal regression syndrome. In this article we discuss 2 cases which are not diagnosed ultrasonographically because of anhidroamnios and after the birth diagnosed as syrenomelia