Dergiler / Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor / 2001 / Cilt: 7 - Sayı: 6
Gebelikte marfan sendromu: Olgu sunumu
- Sayfa
- 852–853
- DOI
- —
Özet
Marfan sendromu, kardiovasküler, pulmoner, oküler ve kas-iskelet sistemi tutulumu ile karakterize bir bağ dokusu hastalığıdır. Aortik kök dilatasyonu 40 mm'in üzerinde olan hastalarda maternal morbidite ve mortalite artmaktadır. Minimal kardiyovasküler tutulumu olan hastalarda prognoz iyi olacaktır. Bu yazıda 23 yaşında, 36 haftalık gebeliği olan, Marfan sendromlu ve minimal kardiyovasküler tutuluma karşın preeklampsi ile komplike olmuş bir olgu sunuldu
Abstract
Marfan syndrome is a connective tissue disorder with characteristic findings in the skeletal, ocular and cardiovascular systems. Maternal morbidity and mortality increase in patients with an aortic root diameter exceeding 40 mm. Prognosis of a patient with only minimal cardiovascular involvement will be good. We presented a 23 year-old woman with Marfan syndrome in the 36 week of her pregnancy. In this patient, in spite of minimal cardiovascular involvement, preeclampsia complicated pregnancy.