Nadir görülen bir antite: Akut brakiyal plexopati (Nöraljik amiyotirofi) olgu sunumu

Özet

Akut brakiyal plexopati (nöraljik amiyotirofi) etyolojisi tam bilinmeyen, nadir görülen, genellikle omuz kaslarında ani başlayan ve o bölgede lokalize ağrı ve kas güçsüzlüğü ile karakterize bir patolojidir. Ailevi ve ailevi olmayan 2 tipi vardır. Ailevi olmayan tipi sporadik, enfeksiyonlara sekonder, serum tedavisi ve aşı sonrasında ortaya çıkabilen tipidir. Yaklaşık 1.5 ay önce yapılan karma aşıdan 4-5 gün sonra ortaya çıkan her iki kolda hareket azlığı ve gevşekliği şikayeti ile getirilen 6 aylık erkek olgunun yapılan tetkikleri sonrasında nöraljik amiyotirofi tanısı konuldu. Olguya hastalığın akut dönemi geçtiği için herhangi bir ilaç tedavisi uygulanmadı ve fizik tedavi rehabilitasyon programına alındı. Üst extremite paralizisi etiyolojisinde, çocukluk çagında nadir görülen bir durum olan akut brakiyal plexopatinin akla getirilmesi gerektiğini vurgulamak için sunulması uygun görüldü.

Abstract

Acute brachial plexophaty is a rare disease with an onknown etiology. It is usually characterised by sudden onset, local pain and muscle weakness of shoulder. Familiar and non familiar types are known. Non-familiar type can present as idiopathic or seconder to immunization. We diagnosed neuralgic amyotrophy in a six months old boy, suffering from bilateral arm paralysy and motion loss. Nearly before one and a half months TdP polio vaccine was administrated and 4-5 days after the vaccine the initial symptoms started. We didn't administer a medical treatment because the acute period of the disease has been finished. Physical rehabilitation performed only. We report this case to suggest that acute brachial plexophaty, a rare disease in childhood, must be considered as a cause of upper limb paralysy.