Dergiler / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2011 / Cilt: 17 - Sayı: 1
Immunohistochemical localization of catalase in geese (Anser anser) liver
- Sayfa
- 77–81
- DOI
- —
Özet
Bu çalışmada, kaz karaciğer dokusunda katalazın immunohistokimyasal lokalizasyonu ve dokunun histolojik yapısının incelenmesi amaçlandı. Çalışmada sağlıklı, 10-12 aylık, 2-3 kg ağırlığında 6 adet dişi kaz (Anser anser) kullanıldı. Histolojik ve immunohistokimyasal incelemeler için Bouin solüsyonunda tespit edilen dokular rutin doku takibinden geçirildikten sonra parafinde bloklandı. Bu parafin bloklardan alınan seri kesitlere histolojik incelemeler için Crossman’ın üçlü boyaması (Triple Boyama), Hematoksilen Eosin (HE) ve Periyodik Asit Schiff (PAS) boyamaları uygulandı. İmmunohistokimyasal boyama için 1:3000 oranında dilüe edilmiş anti-CAT ile 1 sa inkubasyonda bırakılan kesitlere Avidin-Biotin-Peroksidaz Kompleks (ABC) yöntemi uygulandı. Yapılan histolojik incelemede, kaz karaciğer dokusunda hepatositlerin oluşturduğu Remark kordonları ve kordonların ışınsal olarak çevrelediği vena sentralis tespit edildi. Kaz karaciğerindeki bazı hepatositlerin sitoplazmasında globuler tarzda glikojen birikimi gözlendi. Yapılan immunohistokimyasal incelemede, kaz karaciğerindeki hepatositlerin sitoplazmasında katalaz immunoreaktivitesinin yaygın olduğu ve bazı hepatosit çekirdeklerinin katalaz pozitif olduğu görüldü. Ayrıca, sığır karaciğer katalazına karşı hazırlanmış primer antikorun kaz karaciğer dokusunda immunoreaktif olduğu tespit edildi. Sonuç olarak, kaz karaciğerinde antioksidan savunma sisteminin özellikle hepatositler tarafından yerine getirildiği ve bu çalışmanın kanatlılarda antioksidanlarla ilgili yapılacak çalışmalara katkı sağlayacağı düşünülmektedir.
Abstract
The aim of the present study was to investigate immunohistochemical localization of catalase (CAT) in geese liver as wellas its histological structure. Six healthy female geese (Anser anser, aging between 10-12 months and weighing 2-3 kg), wereused in this study. Tissues were fixed in Bouin solution for histological and immunohistochemical examinations and embeddedin paraffin. Serial cross-sections were taken from paraffin blocks and then stained whit Crossman’s triple stain (Triple stain),Hematoxylin and Eosin (HE) and Periodic Acid Schiff (PAS) for histological examinations. After incubation cross section with for 1 hr, 1:3000 diluted anti-CAT Avidin-Biotin-Peroxidase Complex (ABC) method was applied for immunohistochemical staining.It was histologically observed that hepatocytes formed hepatic cords (also called Remark cords) mostly surrounding the centralvein of goose liver. Globuler glycogen deposits were observed in some of the hepatocytes. Catalase immunoreactivity wasdiffusely observed in hepatocyte cytoplasms. Furthermore, some of hepatocyte nuclei were positively stained for catalaseimmunoreactivity. In addition, primary antibody was prepared against bovine liver catalase was immunoreactived in geese liverwas detected. As a result, antioxidant defense system was carried out especially by the hepatocytes in geese liver and this study was thought to contribute to studies about antioxidant in poultry.