Dergiler / Haseki Tıp Bülteni / 2013 / Cilt: 51 - Sayı: 3
Çarpıntı şikayetiyle başvuran çocukta multiorgan tutulumlu kardiyak kist hidatik
- Dergi
- Haseki Tıp Bülteni
- Sayfa
- 125–127
- DOI
- —
Özet
Kardiyak kist hidatik endemik bölgelerde nadir görülen bir enfeksiyon hastalığıdır. Yerleşim yeri nedeniyle ölümcül komplikasyonlara neden olabilir. Kardiyak yerleşim oldukça nadirdir ve tüm kist hidatik olgularının ancak %0.5-2’sini oluşturmaktadır. Kardiyak yerleşim bölgeleri içinde de sıklıkla sol ventrikül, nadiren sağ ventrikül ve interventriküler septum (IVS) yerleşimlidir. Tanısında transtorasik ekokardiyografi, bilgisayarlı tomografi (BT) ve manyetik rezonans (MR) inceleme yararlı olabilir. Bu yazıda çarpıntı şikayetiyle kliniğimize başvurmuş ve kardiyak kist hidatik tanısı almış on iki yaşında bir kız hasta sunulmuştur.
Abstract
Cardiac hydatid cyst is a rare form of echinococcosis seen in endemic areas. Depending on the exact localization, it can lead to life-threatening complications. A cardiac localization is rare, accounting for only 0.5-2% of all cases of echinococcal cyst. The most frequently involved area of the heart is the left ventricle and, much rarely, the right ventricle and the interventricular septum. Transthoracic echocardiography (TTE), computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) may be useful in the diagnosis . This article presents the case of a twelve-year-old girl who was reffered to our clinic for the complaints of palpitation and was diagnosed with cardiac echinococcal cyst.