Dergiler / Haseki Tıp Bülteni / 2013 / Cilt: 51 - Sayı: 3

Cantrell sendromlu bir yenidoğan

A neonate with cantrell syndrome

Erkut ÖZTÜRK,Murat SAYGI,Alper GÜZELTAŞ,Ender ÖDEMİŞ

Sayfa
128–130
DOI
—

Özet

Cantrell sendromu sternum, karın duvarı, perikard, diyafram, kalp gibi orta hat oluşumlarının nadir görülen bir malformasyonudur. Günümüze kadar yüz olgu bildirilmiştir. Ektopia kordise bağlı mortalitesi oldukça yüksektir. Bu yazıda torakoabdominal ektopia kordisli bir Cantrell sendromlu olgu ekokardiyografik ve BT anjiyo bulguları ile sunulmuştur.

Abstract

Cantrell’s syndrome is a rarely encountered midline malformation involving the structures such as the sternum, abdominal wall, pericardium, diaphragm and the heart. Approximately one hundred cases have been reported up to date. The mortality due to ectopia cordis is substantial. In this study, we present a case of Cantrell’s syndrome with thoracoabdominal ectopia cordis along with its echocardiographic and computerized tomography (CT) angiography findings.