Subacute Sclerosing Panencephalitis Presenting with Hemidystonia

Özet

On bir yaşında hemidistoni ile prezente olan erkek olguyu sunduk. Elektroensefalografisinde diazepam ile kaybolmayan periyodik epileptiform deşarjlar izlendi. Hastanın kranial magnetik görüntülemesi normal olarak değerlendirildi. Hastada subakut sklerozan panensefalit (SSPE) düşünüldü ve tanı beyin omurilik sıvısında kızamık antikoru saptanması ile doğrulandı. Subakut sklerozan panensefalit tipik klinik sunumu ile ilerleyici bir hastalıktır. Hemidistoni SSPE için beklenen bir prezentasyon değildir ve biz SSPE'nin hemidistoni gibi farklı klinik bulgularla karşımıza çıkabileceğini vurgulamak istedik

Abstract

In this paper, we present a case of subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) in an 11-year-old boy who presented with hemidystonia. Electroencephalogram (EEG) revealed periodic epileptiform discharges which did not disappear with diazepam induction. His cranial magnetic resonance imaging was normal. SSPE diagnosis was considered and it was confirmed with the identification of measles antibodies in cerebrospinal fluid. SSPE is a progressive disease. Hemidystonia is not an expected presentation of SSPE. We aimed to emphasize that SSPE may present with different clinical findings such as hemidystonia