Dergiler / Journal of FisheriesSciences.com / 2008 / Cilt: 2 - Sayı: 4

KALKAN BALIĞI, Psetta maxima (Linnaeus, 1758)’ nın KEMİK ve KIKIRDAK BOYAMA PROSEDÜRÜ

Cartilage and bone staining procedure of turbot, Psetta maxima

Sayfa
440–446
DOI
—

Özet

Bu çalışmada kalkan balığı larva ve juvenillerinin kıkırdak ve kemik boyama prosedürü oluşturulmuştur. Bu amaçla 0, 7, 14, 21, 28, 35 ve 42 günlük örnekler kıkırdak dokuların boyanması için 0.5-8 saat arasında değişen süre ile Alisian Mavisi (ALM) solüsyonuna tabi tutulmuştur. Aynı örnekler kemik dokuların boyanması için 15-57 saat arasında değişen süre ile Alizarin Kırmızısı S (AKS) solüsyonuna maruz bırakılmıştır. Çalışma sonucuna göre 0. günde ALM ile boyama görülmemiştir. 7 günlük örneklerde 0.5 saat, 14 günlük örneklerde 2 saat, 21 günlük örneklerde 3 saat, diğer örneklerde ise 4 saat ALM uygulaması en iyi sonucu vermiştir. 0, 7, 14 ve 21 günlük örneklerde AKS ile boyanma görülmemiştir. Diğer örneklerde ise 48 saat AKS uygulaması en iyi sonucu vermiştir. İkili boyama tekniği (ALM, AKS) yetiştiriciliğin ilk aşaması olan larva evresinin incelenmesinde özellikle anormalliklerin tespitinde kullanılabilir. Ayrıca bu tekniğin erken yaşam dönemi çalışmalarında kullanılmaktadır

Abstract

In this study, the procedure of cartilage and bone staining of larva and juvenile of turbot was established. For this purpose, 0, 7, 14, 21, 28, 35 and 42 days old turbot specimens were submerged 1.5 to 8 hours in Alician Blue for cartilage staining and 15 to 57 hours in Alizarin Red S for bone staining. As a result of this study, there was no staining with Alician Blue in day 0. The best results were recorded staining with Alician Blue for 0.5, 2, 3 and 4 hours in day 7, 14, 21 and the otter day’s old specimens, respectively. There was no staining with Alizarin Red S in day 0, 7, 14 and 21 for the otter specimens. The best result was recorded staining with Alizarin Red S in 48 hours for the otter day’s old specimens. Double staining methods can be used larval stage of aquaculture for determining abnormalities. Furthermore these methods can be used as a useful tool for early life history study