Dergiler / Glokom Katarakt / 2007 / Cilt: 2 - Sayı: 3

Apert sendromunda göz bulguları

Ophthalmic findings in the apert syndrome

Mehmet BOZARAN,AYLİN KARALEZLİ,Yonca Aydın AKOVA

Sayfa
197–199
DOI
—

Özet

Apert sendromu, el ve ayaklarda sindaktili, dismorfik yüz görünümü, oftalmik anomaliler ve kranyosinositozis ile karakterize nadir görülen konjenital tip 1 akrosefalosindaktili sendromudur. Bu olguda, Apert sendromunda görülen oftalmik anomalileri saptayarak sunmayı amaçladık

Abstract

Apert syndrome is a rare seen congenital type 1 acrocephalosyndactyly characterized by craniosynostozis, syndactyly of the fingers and toes, dysmorphic facial features and ophthalmic abnormalities. In this case, we aimed to present ophthalmic abnormalities in a patient with Apert syndrome

Anahtar kelimeler: Sindaktili,Akrosefalosindaktili,Astigmatizm,Çocuk,Kraniyosinostozlar,Göz hastalıkları,Hipermetropi,Erkek,Şaşılık