Pediyatrik Retina Dekolmanları: Risk Faktörleri, Patogenez, Klinik ve Yönetim

Pediatric Retinal Detachment: Risk Factors, Pathogenesis, Clinical Presentation and Management

Özet

Pediyatrik retina dekolmanları seyrek görülmesinin yanında zor olgulardır; erişkin retina dekolmanlarından etiyoloji, anatomik özellikler, tedavi ve prognoz açısından farklılıklar gösterirler. Cerrahi tedavi sonrası anatomik başarı fonksiyonel başarı ile paralel seyretmez. Pediatrik vitreoretinal cerrah bu tür olgularda başarı elde edebilmek retina dekolmanına neden olan hastalıkların karakteristik özelliklerini bilmesi gerekir. Bu bölümde prematüre retinopatisi (ROP), familyal eksudatif retinopati (FEVR), persistan fetal vaskülatur (PFV), konjenital X–e bağlı retinoskizis ve Coats gibi komplike olguların özellikleri ve tedavi yaklaşımları tartışılacaktır.

Abstract

Pediatric retinal detachment is uncommon and challenging disease; it differs from adult detachments in etiology, anatomic characteristics, management and prognosis. The anatomic success, when achieved is frequently not related to a functional recover. To operate, the pediatric vitreoretinal surgeon must understand the characteristics that define diseases, such as retinopathy of prematurity (ROP), familial exudative vitreoretinopathy (FEVR), persistent fetal vasculature syndrome (PFVS), congenital x-linked retinoschisis (CXLRS) and Coats disease. Here we discuss key features of the surgical approach to complicated pediatric retinal detachments.