Dergiler / Haseki Tıp Bülteni / 2015 / Cilt: 53 - Sayı: 1

Çocuklarda Karın Ağrısının Nadir Bir Nedeni: Herediter Anjioödem

A Rare Cause of Abdominal Pain in Children: Hereditary Angioedema

Deniz ÖZÇEKER,Zeynep TAMAY,Agop ÇITAK,Muhammet BULUT,Nermin GÜLER

Sayfa
98–100
DOI
—

Özet

Herediter anjioödem (HA); tekrarlayan anjioödem atakları ile seyreden, nadir görülen otozomal dominant kalıtılan bir hastalıktır. Anjioödem en sık kol ve bacaklarda, yüzde, boyunda, solunum yollarında, genital bölgede ve visseral organlarda görülür. İntestinal mukoza ödemi geçici obstrüksiyona ve akut batın ile karışabilen şiddetli karın ağrılarına neden olabilir. Burada olgu sunuları eşliğinde karın ağrısı ile gelen çocukta bu nadir nedeni çocuk ve acil hekimlerinin hatırlamasını sağlamak amaçlandı.

Abstract

Hereditary angioedema (HA) is a rare, autosomal-dominant genetic disorder presenting with recurrent attacks of angioedema. The most commonly involved organs include the extremites, face, neck, upper respiratory tract, genital region and the gastrointestinal tract. Edema of the intestinal mucosa can cause temporary obstruction and severe abdominal pain that can be confused with acute abdomen. Pediatricians and emergency physicians should keep in mind this rare disease in the differential diagnosis of severe abdominal pain.