Oro-dental and Radiographic Findings of Weyers Acrofacial Dysostosis: Report of a Rare Case

Weyers Akrofasiyal Disostozis’in Ağız-diş ve Radyografik Bulguları: Nadir Bir Olgu Sunumu

Özet

Weyers acrofacial dysostosis is a rare type of ectodermal dysplasia syndrome characterized by mild short stature, postaxial polydactyly, dystrophic nails, and dental anomalies (hypodontia, microdontia, taurodontism). In this case report, we present the oral and radiographic findings of a 7-year-old girl consistent with the diagnosis of Weyers acrofacial dysostosis. Through this detailed discussion, we aim to contribute to the literature

Abstract

Hafif boy kısalığı, postaksiyal polidaktili, distrofik tırnaklar ve dental anomaliler (hipodonti, mikrodonti, taurodontizm) ile karakterize otozomal dominant bir bozukluk olan Weyers akrofasiyal disostozis, ektodermal displazi sendromunun nadir görülen bir tipidir. Bu olgu raporunda, 7 yaşındaki kız çocuğunun Weyers akrofasiyal disostozis tanısı ile örtüşen oral ve radyografik bulguları sunulmuştur. Bu ayrıntılı tartışma sayesinde literatüre katkıda bulunmak amaçlanmıştır.