Dergiler / Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2010 / Cilt: 24 - Sayı: 2

Kartagener sendromu: iki olgu sunumu

Kartagener syndrome

Fatih FIRINCI,Tuba TUNCEL,Zeynep AYYILDIZ ARIKAN,Pınar UYSAL,Özkan KARAMAN,Nevin UZUNER

Sayfa
75–79
DOI
—

Özet

Kartagener sendromu otozomal resesif geçişli sinüzit, bronşektazi, situs inversus ile karakterize ender görülen bir hastalıktır. Bu makalede, kliniğimizde Kartagener sendromu tanısı ile izlediğimiz iki olgunun klinik ve radyolojik bulguları verilmiştir. Olgular kronik rinosinüzit ve bronşektazisi olan çocuklarda Kartagener sendromunun olası bir tanı olarak akılda tutulması gerekliliğini vurgulamak amacıyla takdim edilmiştir.

Abstract

The Kartagener syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by bronchiectasis, sinusitis, sinus inversus. Clinical and radiological features of two cases followed in our clinic are given in this article. These cases are presented to emphasize that Kartagener syndrome should be considered as a possible diagnosis in children with chronic rhinosinusitis and bronchiectasis.