Konjenital Optik Sinir Anomalileri ile İlişkili Retina Dekolmanı: Klinik Özellikler, Patogenez, Yönetim

Retinal Detachment Associated with Optic Nerve Anomalies: Clinical Features, Pathogenesis, Management

Özet

Konjenital optik sinir anomalileri, optik sinir başı ve çevresindeki dokuları etkileyen ve görme bozukluklarına neden olabilen optik sinir başı yapısal bozukluklarıdır. Retina dekolmanına yol açabilen optik sinir anomalileri; Morning glory disk anomalisi, optik disk piti, optik disk kolobomu, peripapiller stafilom ve Aicardi sendromudur. Bu hastalarda görme bozukluğu ve retina dekolmanı dışında yaşamı tehdit edebilecek sistemik ve nörolojik hastalıklar da bulunabilir. Bu derlemede, bahsi geçen optik sinir hastalıklarının klinik özellikleri ve bu hastalıklar ile ilişkili retina dekolman tedavisinde güncel yaklaşımlar gözden geçirilmiştir.

Abstract

Congenital anomalies of the optic nerve head are a group of structural malformations of the optic nerve head and surrounding tissues, which may cause visual impairment. Retinal detachment commonly occurs in association with congenital anomalies of the optic disc, including morning glory disc anomaly, optic disc pit, optic disc coloboma, peripapillary staphyloma, and Aicardi syndrome. Notably, visual impairment and retinal detachment may not be the only problem in these patients; some of these entities will be related to neurologic and systemic features, which sometimes may be life-threatening. This review presents an overview of the clinical features of these optic disk anomalies and current therapeutic approaches for the treatment of retinal detachment associated with them.