İki Erkek Kardeşte Kronik Lenfositik Lösemi Olgusu

Özet

B hücreli lenfoproliferatif hastalıklara ait klinik belirti ve bulgular olmaksızın periferik kanda monoklonal B hücre sayısı < 5000/ µ L olmasıyla karakterize monoklonal B hücreli lenfositoz familyal KLL'nin gelişiminde önemli bir risk faktörü kabul edilmektedir. Lenfositozu olan ve ailesinde KLL tanısı olan olguların erken dönemde akım sitometri ile tetkiki ise monoklonal B hücreli lenfositoz tanısı ve takibini sağlamaktadır. Olgumuzda, kardeşi kronik lenfositik lösemi olan ve erken dönemde lenfositoz ile prezente olan 56 yaşında hastanın 2 yıl sonra evre 1-2 kronik lenfositik lösemi tanısı aldığı anlatılmıştır. Aile öyküsü olan bireylerde lenfosit artışının yakından takibinin önemi vurgulanmıştır.

Abstract

Monoclonal B-cell lymphocytosis is accepted as an important risk factor for developing lymphocytosis familial chronic lymphocytic leukemia (CLL) but does not meet the criteria for B-cell lymphoproliferative disease, and patients with <5,000 (but not 0) CLL-phenotype B-cell lymphocytes per mm³. Individuals with lymphocytosis who have relatives diagnosed with CLL should undergo flow cytometry for early diagnosis. In our study, a 56-year-old patient's brother had been early diagnosed with CLL and with lymphocytosis, and the patient was diagnosed with class 1-2 CLL after 2 years. We emphasize that individuals having a family history of CLL should be closely monitored.