ATYPICAL LANGERHANS CELL HISTIOCYTOSIS MIMICKING PRESEPTAL CELLULITIS

Zahide Mine YAZICI,Harun ACIPAYAM,Wesam ALAKHRAS,Mustafa Suphi ELBİSTANLI,Yakup YEĞİN

Özet

Langerhans cell Histiocytosis (LCH), is a disease characterized by abnormal proliferation of langerhans cells in various tissues and organs. The primary lesion is consistent with various number of macrophages, lymphocytes and pathological langerhans cells which is characterized by a clonal poliferation of Langerhans cells. LCH can be seen at any age but it makes peak in 1-3 years of age and especially in men twice more often than women. The etiology is unknown, although many factors (infection, heredity, trauma, etc.) are thought to play a role in the etiology. Aproximately 60% of patients are presented with head and neck involvement and often with skull base involvement. Here, we want to present a case of LCH mimicking preseptal cellulitis as a sinusitis complication.

Abstract

Langerhans hücreli histiyositozis (LHH), çeşitli doku ve organlarda langerhans hücrelerinin anormal çoğalması ile karakterize bir hastalıktır. Primer lezyon makrofaj lenfosit ve langerhans hücrelerinin kolnal ve patolojik proliferasyonu ile ilşikilidir. LHH herhangi bir yaşta görülebilmekle birlikte 1-3 yaşları arasında pik yapar ve erkeklerde kadınlara oranla 2 kat daha sık görülür. Etyolojisi tam olarak bilinmemektedir ancak enfeksiyon, genetik ve travma gibi bazı nedenler etyoljide rol almaktadır. Hastaların yaklaşık 60% ı baş ve boyun tutulumu ve genellikle kafa tabanı tutulumu ile prezente olmaktadır. Bu olguda presptal selüliti klinik ve radyolojik olarak taklit eden bir LHH olgusunu sunduk.