LATERAL SINUS THROMBOSIS AND OTITIC HYDROCEPHALUS RELATED TO METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE MUTATION

LATERAL SİNÜS TROMBÜSÜ VE OTİTİK HİDROSEFALİ İLE PRESENTE OLAN METİLENTETRAHİDROFOLAT REDÜKTAZ GEN MUTASYONU

İldem DEVECİ,Hasan ÇANAKÇI,Şamil ŞAHİN,Ayşe Aslı ŞAHİN YILMAZ,ÇAĞATAY OYSU

Özet

Lateral sinus thrombosis (LST) is a rare complication of middle ear diseases: It is usually related to acute or chronicotitismedia.Itsmortalitywashigherinthepreantibiotic era. The Authors report a case of a 12-yearold girl who had lateral sinus thrombosis and otitic hydrocephaluscontributoryacuteotitismediawitha3 weeks history complicating to thrombosis. According to the etiological workup, she had a mutation in the heterozygote methylenetetrahydrofolate reductase gene. Based on this case, the clinical approach of the disease and related literature are described. At the presenttime,LSTinchildrenisconsideredanunusual complication of acute otitis media. For diagnosis suspicion and imaging is essential.

Abstract

Lateral sinus trombozu orta kulak hastalıklarının nadir görülen bir komplikasyonudur. Genellikle akut veya kronik otitis media ile ilişkilidir. Antibiyotik öncesi dönemde hastalığın mortaslite oranı çok yüksekti. Yazarlar, 12 yaşında 3 hafta önce geçirdiği akut otitis media sonrası gelişen lateral sinus trombozu ve otitik hidrosefali olan bir vakayı sunmaktadırlar. Yapılan etiyolojik çalışmalarında, hastada heterozigot metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonu bulunmuştur. Bu vaka üzerinden hastalığa yaklaşım ve ilişkili literatür tartışılmıştır. Günümüzde Lateral sinus trombozu çocukluk çağında akut otitis medianın nadir görülen bir komplikasyonudur. Tanıda öncelikle şüphelenmek gerekir ve görüntüleme yöntemleri kesin tanı için gereklidir.