Ampiyem Tanısı ile Opere Edilen Olguda Ewing Sarkomu

Özet

Ewing sarkomu bir nöroektodermal tümör olup,karakteristik olarak yaşamın ikinci on yılında ortayaçıkar ve kemikten kaynaklanır. İskelet dışı Ewingsarkomu ise nadir rastlanılan bir yumuşak doku tümörüolup, morfolojik olarak kemiğe ait Ewing sarkomundanayırt edilemez. İskelet dışı Ewing sarkomu, ağırlıklıolarakdokularından kaynaklanan nadir bir hastalıktır. Biraydan beri sol göğüs ağrısı olan 11 yaşında erkek çocuğuşiddetli solunum sıkıntısıyla bir sağlık merkezinebaşvurdu. Akciğer radyografisi ve bilgisayarlı torakstomografisi incelemelerinde sol plevral efüzyonu,plevral kalınlaşma ve hava bronkogramları içerenkonsolide alanlar tespit edildi. Hastaya posterolateraltorakotomi uygulandı ve eksplorasyonda intratorasik,ekstrapulmoner kitle tespit edildi. Kitle, göğüs duvarı ilebirlikte çıkarıldı. Histolojik bulgulara dayanarak, Ewingsarkomu tanısı kondu. Hasta, cerrahi operasyondansonra, 12 aylık takibinde asemptomatiktir

Abstract

Ewing’s sarcoma is a neuroectodermal tumourcharacteristically presenting during the second decadeof life and arising from bone. Extraskeletal Ewing’ssarcoma is a rare soft tissue tumor that ismorphologically indistinguishable from Ewing’ssarcoma of the bone. Extraskeletal Ewing’s sarcoma isan uncommon disease that predominantly involves thesoft tissues of the trunk or the extremities. An 11 year old boy presented to the a health center withsevere dyspnea and left chest pain. The initial chestradiograph and thoracic computed tomograghic scandemonstrated a left pleural effusion, pleuralthickeningbronchograms. A posterolateral thoracotomy wasperformed and in exploration, an intrathoracicextrapulmonary mass was detected. The mass wasremoved with the chest wall. Based on histologicfindings, Ewing’s sarcoma was diagnosed. He wasasymptomatic throughout the 12 months follow - up